第一篇 基因工程原理
概論
0.1 分子生物學概述
0.2 基因工程概述
0.3 基因重組技術的應用前景
第1章 分離目的基因和基因載體
1.1 目的基因的獲取
1.2 基因載體的選擇
第2章 限制性內切核酸酶的應用
2.1 概念
2.2 序列特征
2.3 作用方式
2.4 同裂酶和同尾酶
2.5 影響酶切活性的主要因素
第3章 目的基因和基因載體的體外連接
3.1 DNA連接酶
3.2 連接方式
第4章 重組DNA轉化宿主細胞
4.1 受體細胞的選擇
4.2 重組基因的導入方法
4.3 轉化細胞的擴增
第5章 重組體陽性克隆的篩選
5.1 遺傳檢測法
5.2 物理檢測法
5.3 菌落雜交篩選法
5.4 免疫化學檢測法
5.5 DNA-蛋白篩選法
5.6 PCR法確定重組體
5.7 DNA序列分析
5.8 真核宿主細胞的篩選標記
第6章 外源基因表達及表達產物的檢測
6.1 宿主細胞
6.2 表達載體
6.3 表達產物和表達水平
6.4 表達產物的檢測
6.5 表達蛋白質的分離純化


第二篇 常用生化技術原理
第1章 電泳技術
1.1 電泳基本原理
1.2 影響泳動度的主要因素
1.3 常用的電泳方法
第2章 層析技術
2.1 概述
2.2 層析原理
2.3 柱層析法
2.4 凝膠過濾層析法
2.5 氣相色譜和高效液相色譜
第3章 分光光度技術
第4章 離心分析法
第5章 透析


第三篇 分子生物學常用技術
第1章 目的基因和基因載體的分離
第2章 酶切與連接
第3章 重組DNA的轉化與篩選
第4章 外源基因在宿主細胞中的表達


第四篇 分子生物學實驗室基本操作和數據
第1章 分子生物學實驗室常規(guī)儀器設備
第2章 實驗室基本操作
第3章 實驗室常用數據
第4章 常用載體圖譜
主要參考文獻