目 錄
第三版前言
第二版前言
初版前言
第1章 分子的核和電子運動 1
1.1 簡正振動模 1
1.2 簡正坐標 3
1.3 一般坐標和簡正振動分析 6
1.4 休克爾觀點下的電子波函數(shù) 11
參考文獻 14
第2章 分子振動和電子波函數(shù)的對稱性 15
2.1 分子的對稱性與群的定義 15
2.2 有關群的一些概念 17
2.3 點群 19
2.4 群的表示 20
2.5 特征值 21
2.6 特征表 21
2.7 可約表示的約化 23
2.8 基 23
2.9 不可約表示基的尋找 25
2.10 表示的直積 25
2.11 小結 25
2.12 以簡正坐標為基的表示 26
2.13 以原子位移為基的表示的約化 27
2.14 分子振動的分析 28
2.15 對稱坐標 29
2.16 簡正振動波函數(shù)的對稱性 31
2.17 電子波函數(shù)的對稱性 33
2.18 選擇定則 34
2.19 相關 36
參考文獻 38
第3章 拉曼散射 39
3.1 光的散射 39
3.2 拉曼效應 42
3.3 選擇定則 45
3.4 極化率 46
3.5 沃肯斯坦鍵極化率理論 47
3.6共振拉曼效應 47
參考文獻 48
第4章 分子晶體的振動與群之相關 49
4.1 分子晶體的振動 49
4.2 單胞群、位群、平移群 51
4.3 分子點群、位群及單胞群之相關及其物理意義 53
參考文獻 56
第5章 鍵極化率的理論 57
5.1 引言 57
5.2 分子鍵極化率的計算 59
5.3 表面增強拉曼峰強 62
5.4 表面增強吸附分子鍵極化率的計算 64
參考文獻 67
第6章 電荷的轉(zhuǎn)移 68
6.1 吡嗪 68
6.1.1 引言 68
6.1.2 峰強的分析 68
6.2 噠嗪 71
6.2.1 引言 71
6.2.2 譜峰的觀察 73
6.2.3 鍵極化率的求取 73
參考文獻 75
第7章 表面距離效應 76
7.1 引言 76
7.2 實驗 76
7.3 實驗結果和觀察 76
7.4 結語 80
參考文獻 80
第8章 SCN-和其Cr3+絡合物的吸附態(tài) 81
8.1 引言 81
8.2 吸附在銀表面的簡正振動分析 81
8.3 鍵極化率 81
8.4 紫外的激發(fā) 86
8.5 簡正振動分析 87
8.6 紫外條件下的鍵極化率 87
8.7 EHMO的理解 88
8.8 金電極表面514.5nm的拉曼譜 89
8.9 Cr3-和SCN復合物在銀電極上的拉曼增強譜峰 90
8.10 Cr3。/SCN /Ag復合物的力常數(shù) 91
8.11 Crs+/SCN /Ag復合物的鍵極化率 92
8.12 結語 93
參考文獻 94
第9章 紫晶的還原 95
9.1 引言 95
9.2 簡正振動分析 96
9.3 鍵極化率的求取 97
9.4 推論 99
9.5 結語 100
參考文獻 100
第10章 非電荷轉(zhuǎn)移效應 101
10.1 引言 101
10.2 吡嗪在銀電極上的鍵極化率 103
10.3 紫晶在銀電極上的鍵極化率 104
10.4 金電極在1.06 lim激發(fā)下的鍵極化率 105
10.5 結語 106
參考文獻 107
第11章 分子的內(nèi)旋轉(zhuǎn) 108
11.1 馴言 108
11.2 譜峰的歸屬 108
11.3 銀電極上的機理 109
11.4 金電極上的機理 111
11.5 結語 111
參考文獻 111
第12章 環(huán)境變化對構型的影響 112
12.1 引言 112
12.2 譜峰的觀察 114
12.3 鍵力常數(shù) 114
12.4 鍵極化率 115
12.5 吸附構型 115
12.6 EHMO的理解 116
12.7 結語 116
12.8 溶液中的硫脲拉曼峰強分析 116
12.9 C-N鍵極化率隨濃度的變化 118
參考文獻 119
第13章 電荷轉(zhuǎn)移的物理背景 120
13.1引言 120
13.2 EHMO方法 120
參考文獻 124
第14章 摻雜晶體相變拉曼峰強的臨界行為 125
14.1引言 125
14.2 KHF-,和其氘代體系的相變 125
14.3 Ki。Na。HF2體系 129
14.4結語 133
參考文獻 134
第15章 模拉曼峰強的臨界行為和其熱力學解釋 135
15.1 引言 135
15.2 臨界指數(shù)的熱力學分析 135
15.3 小結 139
15.4 分形的概念 139
15.5 氘代的例子 140
參考文獻 145
第16章 臨界指數(shù)的逾越現(xiàn)象 146
16.1 引言 146
16.2 摻雜對不同模式的 的影響 151
16.3 K-、Na+摻雜的比較 152
16.4 臨界指數(shù)的逾越行為 153
16.5 結語 151
參考文獻 155
第17章 摻雜離子的共振模及其標度性 156
17.1 引言 156
17.2 摻雜離子的特征間距d．和其共振模 156
17.3 標度性 159
17.4 小結 161
17.5 NH4 N03的負離子摻雜 161
17.6 正、負摻雜離子所在勢場的比值 162
17.7 模的標度性 162
參考文獻 16／1
第18章 過飽和溶液的結構 165
18.1 引言 165
18.2 譜峰的觀察 165
參考文獻 167
第19章 關于拉曼激發(fā)虛態(tài)的電子結構 168
19.1 關于峰強在時間域的概念 168
19.2 關于拉曼激發(fā)虛態(tài)的電子結構 170
19.3 激發(fā)下，2氨基吡啶、3氨基吡啶拉曼激發(fā)虛態(tài)鍵極化率的弛豫過程 177
19.4 存514.5 nm和632.8 nm激發(fā)下，2氨基吡啶鍵極化率的不同 186
19.5 亞乙基硫脲分子鍵極化率的求取 188
19.6 亞乙基硫脲分子吸附在銀電極表面的鍵極化率：電荷轉(zhuǎn)移和電磁增強機制 192
19.7 嘧啶在632.8 nm激發(fā)下的鍵極化率 199
19.8 甲基紫分子在514.5 nm瀲發(fā)下的鍵極化率 203
19.9 甲基紫分子在514.5 nm激發(fā)下，在銀電極表面吸附的鍵極化率 207
19.10 液態(tài)和吸附在銀電極表面六氫吡啶的拉曼鍵極化率 212
19.11 吡啶液體和吸附在銀表面的鍵極化率 218
19.12 噠嗪吸附在銀電極表面的鍵極化率 224
參考文獻 228
第20章 拉曼旋光下的鍵極化率 230
20.1 拉曼旋光下的鍵極化率 230
20.2 (+) (R)-methyloxirane（環(huán)氧丙烷）的鍵極化率 232
20.3 (+)（R）methyloxirane在532 nm激發(fā)下的鍵極化率和微分鍵
極化率 238
20.4 L-alaninc（L-丙氨酸）在532 nm激發(fā)下的鍵極化率和微分鍵
極化率 241
20.5 (S) phenylerhylamine（苯乙胺）的鍵極化率和微分鍵極化率 245
20.6 反2，3環(huán)氧丁烷的鍵極化率和微分鍵極化率． 251
20.7 關于高斯G09W計算結果的鍵極化率的分析． 259
20.8 于性分子2，3丁二醇 265
20.9 蒎烯的非對稱性 274
參考文獻 279
第21章 拉曼旋光的立體結構信息 280
21.1 引言 280
21.2 (S) 2aminol-propanol的事例 280
21.3 分子內(nèi)的手性對映性：(R)-(+)-limonene的事例 285
21.4 (S)(+)2,2dimethyl-l, 3dioxolane4-methanol的事例 293
21.5 (R) (+)-l-isopropyl-l-methylcyclohexene和(R)(+)3methylcyclohexanone的事例 297
21.6 分子內(nèi)手性對映性 310
21.7 (R)-（一）1，3丁二醇的事例 311
21.8 拉曼、拉曼旋光峰強和鏈極化率、微分鍵極化率的等同性 316
附錄：如何找出和鍵伸縮耦合較強的彎曲坐標 317
參考文獻 319
第22章 分子振動旋光的經(jīng)典理論 320
22.1 引言 320
22.2 于性機制經(jīng)典的理論 320
22.3 拉曼激發(fā)虛態(tài)的電荷分布 321
22.4 參與拉曼激發(fā)的電子數(shù)：methyloxirane的事例 323
參考文獻 327
附錄AAlbrecht理論 328
A.1引言 328
A.2托曼極化率 328
A.3非共振拉曼極化率 330
A.4共振拉曼極化率 330
A.5 Ml TCNQ的共振拉曼譜 331
參考文獻 333
附錄B點群特征表 334