本書根據(jù)2020年版《中國藥典》進行修訂。全書分上、下篇。上篇主要介紹生藥學(xué)基本理論、方法和技能，包括生藥真實性鑒定、生藥有效性和安全性評價、生藥質(zhì)控依據(jù)和質(zhì)量標準制訂、生藥質(zhì)量影響因素及調(diào)控、生藥資源與可持續(xù)利用。下篇為各類生藥分述，收載國內(nèi)外常用的生藥200種，以自然分類系統(tǒng)編排，介紹生藥的應(yīng)用歷史、來源、植(動)物形態(tài)、產(chǎn)地、采制、性狀、顯微特征、化學(xué)成分、理化鑒別、含量測定、藥理作用、功效等。
本教材是以2020年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）為主要依據(jù)，在上一版的基礎(chǔ)上進行修訂，并根據(jù)藥學(xué)專業(yè)培養(yǎng)目標的要求，力求兼具科學(xué)性、實用性和啟發(fā)性。本教材主要供普通高等院校藥學(xué)類專業(yè)本科、專升本師生教學(xué)使用，亦可作為相關(guān)專業(yè)學(xué)生、同等學(xué)力人員、醫(yī)藥從業(yè)人員的自學(xué)和參考用書。
全書分為上、下兩篇。上篇介紹生藥學(xué)的性質(zhì)和任務(wù)、國內(nèi)外生藥學(xué)的發(fā)展，系統(tǒng)論述生藥學(xué)的基本理論、基本方法和基本技能，包括生藥的分類和記載大綱、真實性鑒定、有效性評價、安全性評價、質(zhì)量控制及質(zhì)量標準的制定，生藥品質(zhì)的影響因素及調(diào)控，生藥資源與可持續(xù)利用。下篇為各類生藥分述，共收載國內(nèi)外常用生藥202種，其中重點記述85種（冠以*號），一般簡述生藥117種；以自然分類系統(tǒng)編排，對于重點生藥，介紹其應(yīng)用歷史、來源、植（動）物形態(tài)、產(chǎn)地、采制、性狀、顯微特征、化學(xué)成分、理化鑒定、檢查、浸出物、含量測定、藥理作用、功能與主治等。本教材在章首設(shè)置“學(xué)習(xí)目標”，并將延伸內(nèi)容以“知識鏈接”的形式穿插于教材主體內(nèi)容中；每科植物后面，以二維碼形式呈現(xiàn)《中國藥典》收載的其他常見生藥（221種）及歐美國家常用生藥（215種）。正文插圖142幅；書后附有生藥的基原植物、藥材、顯微特征等彩色照片共計46幅。書中的術(shù)語和概念主要參考中國科學(xué)院植物研究所有關(guān)專著和《中國藥典》。部分插圖選自李萍主編的《生藥學(xué)》。本教材為書網(wǎng)融合教材，即紙質(zhì)教材有機融合電子教材、教學(xué)配套資源（PPT等）。
本教材的編寫分工如下：第一章至第四章由李欽編寫，第五章至第八章由陳建偉編寫，第九章至第十一章、第十二章第一節(jié)馬兜鈴科至莧科由王利麗編寫，第十二章第一節(jié)木蘭科至防己科由張來賓編寫，第十二章第一節(jié)藤黃科至大戟科由杜鴻志編寫，第十二章第一節(jié)蕓香科至紫草科由王紅剛編寫，第十二章第一節(jié)唇形科至菊科由張翠利編寫，第十二章第二節(jié)由李寶國編寫，第十三章、第十四章由張峰編寫。全書由主編和副主編統(tǒng)一審改，編委會集體定稿。
本教材的編寫得到了參編院校領(lǐng)導(dǎo)和老師的大力支持，也獲得了河南省教育廳的支持和認可，入選河南省“十四五”普通高等教育規(guī)劃教材。此外，河南大學(xué)袁王俊博士幫助鑒定部分生藥，河南大學(xué)蘇亞菲、薛柯、高夢珂、李攀峰、武毅楠等研究生協(xié)助主編完成文字校對等工作。在此，向所有相關(guān)專家和學(xué)者一并表示衷心的感謝。
由于編者水平所限，疏漏、不足之處在所難免，敬請院校師生和廣大讀者提出寶貴意見，以便修訂時完善。
上篇 總論
第一章 緒論
第一節(jié) 生藥學(xué)的性質(zhì)和任務(wù)
第二節(jié) 生藥學(xué)的發(fā)展簡史
一、古代生藥學(xué)的起源和積累
二、現(xiàn)代生藥學(xué)的發(fā)展和我國現(xiàn)代生藥學(xué)概況
第二章 生藥的分類和記載大綱
第一節(jié) 生藥的分類法
第二節(jié) 生藥的記載大綱與命名
一、生藥的記載大綱
二、生藥的拉丁名
第三章 生藥的真實性鑒定
第一節(jié) 生藥鑒定的目的和意義
第二節(jié) 生藥鑒定的一般程序和方法
一、檢品登記
二、生藥的取樣
三、生藥的常規(guī)檢查
第三節(jié) 生藥的基原鑒定
第四節(jié) 生藥的性狀鑒定
一、對照生藥的性狀特征
二、性狀鑒定的內(nèi)容
三、各類生藥的性狀鑒定要點
第五節(jié) 生藥的顯微鑒定
一、制片
二、顯微鑒定的內(nèi)容
三、各類生藥的顯微觀察要點
四、其他顯微鑒定技術(shù)
第六節(jié) 生藥的理化鑒定
一、一般理化鑒定
二、薄層色譜法
第七節(jié) DNA分子遺傳標記鑒定
一、常用DNA分子標記技術(shù)
二、DNA分子標記在生藥鑒定中的應(yīng)用
第四章 生藥的有效性評價
第一節(jié) 定量分析與方法學(xué)驗證
一、光譜法
二、色譜法
三、定量分析方法的方法學(xué)驗證
第二節(jié) 生藥中的主要化學(xué)成分及其分析方法
一、黃酮類
二、蒽醌類
三、皂苷類
四、生物堿類
五、強心苷類
六、香豆素類
七、環(huán)烯醚萜類
八、揮發(fā)油
九、木脂素類
十、有機酸類
十一、鞣質(zhì)類
十二、多糖類
十三、其他類
第三節(jié) 生藥中多類成分的同時定量分析
第四節(jié) 生藥指紋圖譜
一、指紋圖譜技術(shù)簡介
二、指紋圖譜的技術(shù)要求及應(yīng)用
第五節(jié) 生藥的生物效應(yīng)評價法
第五章 生藥的安全性評價
第一節(jié) 生藥中內(nèi)源性毒性成分的檢測
一、生藥中的內(nèi)源性毒性成分
二、生藥中內(nèi)源性毒性成分的檢測方法
三、生藥中內(nèi)源性毒性成分的限量
第二節(jié) 生藥中外源性有害殘留物的檢測
一、生藥中重金屬及有害元素的檢測
二、生藥中農(nóng)藥殘留量的檢測
三、生藥中真菌毒素的檢測
四、生藥中二氧化硫殘留量的檢測
第六章 生藥的質(zhì)量控制及質(zhì)量標準的制定
第一節(jié) 生藥質(zhì)量控制的依據(jù)
一、國家藥品標準
二、地方藥品標準
第二節(jié) 質(zhì)量標準的特性與制定原則
一、質(zhì)量標準的特性
二、質(zhì)量標準制定的原則
第三節(jié) 生藥質(zhì)量標準制定的內(nèi)容、檢測方法及技術(shù)要求
一、生藥質(zhì)量標準制定的主要內(nèi)容
二、檢測方法和檢測指標的制定
三、生藥質(zhì)量標準制定的技術(shù)要求
四、國家藥品標準物質(zhì)
第四節(jié) 生藥質(zhì)量標準（修訂）起草說明示例
一、概述
二、示例：三白草質(zhì)量標準（修訂）起草說明
第七章 生藥品質(zhì)的影響因素及調(diào)控
第一節(jié) 物種對生藥品質(zhì)的影響
一、概述
二、種內(nèi)變異對生藥品質(zhì)的影響
第二節(jié) 藥用植物生長發(fā)育對生藥品質(zhì)的影響
一、藥用植物生長年限對生藥品質(zhì)的影響
二、藥用植物物候期對生藥品質(zhì)的影響
三、藥用植物器官和組織對生藥品質(zhì)的影響
第三節(jié) 環(huán)境因子對生藥品質(zhì)的影響
一、土壤因子對藥用植物有效成分的影響
二、水分因子對藥用植物有效成分的影響
三、溫度因子對藥用植物有效成分的影響
四、光因子對藥用植物有效成分的影響
第四節(jié) 采收、加工、貯藏對生藥品質(zhì)的影響
一、采收對生藥品質(zhì)的影響
二、產(chǎn)地加工對生藥品質(zhì)的影響
三、貯藏過程對生藥品質(zhì)的影響
第五節(jié) 生藥規(guī)范化生產(chǎn)與質(zhì)量調(diào)控
一、國內(nèi)外植物藥規(guī)范化生產(chǎn)管理法規(guī)概況
二、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量調(diào)控及技術(shù)要點
第八章 生藥資源與可持續(xù)利用
第一節(jié) 生藥資源概述
一、物種瀕危等級及保護等級的劃分
二、我國生藥資源的基本狀況
第二節(jié) 生藥資源的保護
一、生藥資源保護相關(guān)法律法規(guī)的建立及實施
二、就地保護與野生撫育
三、遷地保護與離體保存
四、藥用動植物的人工栽培與養(yǎng)殖
五、生藥的合理采收與人工更新
六、生物技術(shù)在藥用活性成分規(guī)模生產(chǎn)中的應(yīng)用
第三節(jié) 生藥資源的可持續(xù)利用
一、瀕危藥用動植物生藥替代品的尋找與利用
二、傳統(tǒng)生藥非藥用部位的開發(fā)與利用
三、基于植物化學(xué)分類學(xué)的新藥源研發(fā)
四、藥用動植物中有效成分的發(fā)現(xiàn)與新藥研發(fā)
五、海洋生藥的新藥開發(fā)
六、藥用動植物資源的綜合開發(fā)利用
下篇 各論
第九章 藻、菌、地衣類
第十章 蕨類植物門
第十一章 裸子植物門
第十二章 被子植物門
第十三章 動物類生藥
第十四章 礦物類生藥
參考文獻
生藥原植（動）物拉丁學(xué)名索引
彩圖
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