本書緊緊圍繞新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)研究主線，系統(tǒng)地介紹了新藥研發(fā)基本原理及其技術方法，分析和闡釋了新藥結構設計、生物活性篩選、工藝質量研究、藥理毒理評價和臨床試驗研究，以及新藥注冊管理和新藥研發(fā)信息利用等內容，并對新藥研發(fā)選題、新藥研發(fā)策略及方式等予以前瞻性的評述。本書結構體系新穎、實用價值突出、語言通俗易懂，可讀性與適用性強。
本書適合高等院校藥學、制藥工程、生物制藥、中藥、藥物制劑等專業(yè)教學使用，同時可供從事新藥研發(fā)工作的相關人員作參考資料。
陳小平，安徽理工大學，系主任，教授，教授級高級工程師，1995年國家首批注冊執(zhí)業(yè)藥師，1998年12月取得高級工程師職稱。主講《新藥研究與開發(fā)》、《藥劑學》、《天然藥物化學》、《藥物分析》、《制藥工程專業(yè)實驗》等課程。具多年新藥研發(fā)的實踐經歷，在《新藥研究與開發(fā)》課程教學的學生測評中受到好評，一直從事新藥的研發(fā)與教學工作。
從事制藥新產品開發(fā)、生產管理和教學科研等二十余年。主持完成科研項目如雙氯滅痛、枸櫞酸他莫昔芬、羧甲基淀粉鈉的合成工藝,復方甲硝唑乳劑的制備和穩(wěn)定性研究，諾氟沙星酯的研制等。發(fā)表論文20余篇，主持省部級項目3項。
第一章緒論
第一節(jié)現(xiàn)代藥學發(fā)展歷程001
第二節(jié)新藥研發(fā)的生物學基礎003
一、分子生物學概述003
二、基因組學概述006
三、生物技術概述008
四、新藥研發(fā)與生命科學012
第三節(jié)新藥及其研發(fā)過程014
一、新藥的定義和類型014
二、新藥研發(fā)的基本過程014
三、新藥研發(fā)的基本屬性017
第四節(jié)新藥研發(fā)的風險和利益018
一、新藥研發(fā)的特點018
二、新藥研發(fā)的風險020
三、新藥研發(fā)的利益023
第二章新藥設計與發(fā)現(xiàn)研究
第一節(jié)概述025
一、配基與靶點026
二、定量構效關系040
三、分子結構設計042
四、先導物的質量評價044
第二節(jié)先導化合物的產生途徑047
一、傳統(tǒng)或經典途徑 047
二、天然化合物的篩選048
三、合理藥物設計與虛擬篩選055
四、組合化學與高通量篩選062
五、其他篩選方法067
第三節(jié)先導化合物的優(yōu)化068
一、生物電子等排069
二、前藥修飾074
三、軟藥設計079
四、立體異構及外消旋轉換082
五、其他優(yōu)化方法086
第三章新藥工藝與質量研究
第一節(jié)概述091
一、工藝與質量研究內容092
二、工藝與質量研究程序092
第二節(jié)新藥的制備工藝研究095
一、化學合成藥物095
二、中藥及天然藥物103
三、生物技術藥物105
四、藥物制劑109
五、制備工藝研究實例113
第三節(jié)新藥的質量控制研究118
一、質量標準的研究118
二、標準物質的研究130
三、質量穩(wěn)定性的研究131
四、質量標準研究實例133
第四節(jié)試驗設計及優(yōu)選方法142
一、單因素平行試驗142
二、正交試驗設計144
三、均勻試驗設計147
四、混料設計151
第四章新藥的藥理毒理研究
第一節(jié)概述155
一、藥理毒理研究內容155
二、藥理毒理研究程序156
三、非臨床研究質量管理規(guī)范157
第二節(jié)臨床前藥效學評價160
一、主要藥效學研究160
二、一般藥理學研究163
第三節(jié)臨床前安全性評價166
一、一般毒性試驗166
二、特殊毒性試驗175
三、藥物依賴性試驗186
四、刺激性、過敏性和溶血性試驗190
第四節(jié)臨床前藥代學評價197
一、研究意義與目的197
二、試驗設計方法198
三、評價內容及要求199
四、毒代動力學試驗202
第五章新藥的臨床試驗研究
第一節(jié)概述205
一、法規(guī)及倫理學要求205
二、臨床試驗質量管理規(guī)范206
三、臨床試驗分期及研究程序209
第二節(jié)Ⅰ期臨床試驗210
一、人體耐受性試驗210
二、臨床藥代動力學試驗212
三、Ⅰ期臨床試驗報告217
第三節(jié)Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗218
一、受試者選擇與退出218
二、試驗方案設計219
三、多中心試驗224
四、偏倚的控制225
五、病例報告表226
六、數據管理與統(tǒng)計分析227
七、試驗報告格式227
八、質量保證與質量控制227
九、新藥申請227
第四節(jié)Ⅳ期臨床試驗和上市監(jiān)測228
一、Ⅳ期臨床試驗的特點228
二、Ⅳ期臨床試驗的內容228
三、Ⅳ期臨床試驗的要求229
四、不良反應的上市監(jiān)測229
第五節(jié)生物等效性試驗231
一、生物利用度與生物等效性231
二、生物等效性的研究意義231
三、生物等效性試驗方法232
四、生物等效性試驗報告236
第六章新藥注冊與上市管理
第一節(jié)基本制度和要求237
一、藥品注冊相關概念237
二、藥品注冊基本制度238
三、藥品注冊工作時限241
第二節(jié)藥品注冊的分類管理242
一、藥品注冊分類242
二、申報資料項目243
三、申報資料要求245
第三節(jié)新藥注冊的審評審批248
一、注冊基本程序249
二、新藥的注冊檢查250
三、新藥的注冊檢驗251
四、新藥加快上市程序252
五、原輔包關聯(lián)審評審批253
第四節(jié)新藥的知識產權254
一、藥品知識產權類型254
二、藥品知識產權法規(guī)256
三、新藥研發(fā)的專利信息258
四、新藥研發(fā)的專利策略258
第七章新藥選題與信息利用
第一節(jié)新藥研發(fā)及其進展261
一、新藥研發(fā)概況261
二、新藥研發(fā)的學科發(fā)展264
三、新藥研發(fā)的技術進展270
第二節(jié)新藥選題及研發(fā)策略276
一、選題基本要求277
二、選題途徑與方法278
三、研發(fā)策略與方式283
第三節(jié)新藥研發(fā)的信息資源295
一、索引和文摘295
二、學術期刊論文296
三、專利文獻數據庫297
四、綜合性文獻數據庫301
五、常用藥學工具書302
六、其他信息資源304
第四節(jié)新藥研發(fā)的信息利用305
一、信息資源的檢索方法305
二、新藥項目論證和調研312
三、新藥研究綜述的撰寫317
參考文獻
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