第一章 緒論
1 分析化學的任務和作用
2 定量分析方法
一、化學分析法
二、儀器分析法
3 化學分析過程
一、取樣
二、試樣的分解
三、測定方法的選擇和干擾的消除
四、測定
五、計算及數(shù)據(jù)處理

第二章 滴定分析法概述
1 滴定分析法的分類
2 滴定分析法對反應的要求
3 基準物質(zhì)和標準溶液
一、基準物質(zhì)
二、標準溶液的配制
三、標準溶液濃度的表示方法
4 活度、活度系數(shù)和平衡常數(shù)
一、離子的活度和活度系數(shù)
二、活度常數(shù)、濃度常數(shù)和混合常數(shù)
5 滴定方式和滴定分析中的計算
思考題
習題

第三章 酸堿滴定法
1 酸堿反應
2 水溶液中酸、堿的強度
一、pX值
二、酸堿反應的平衡常數(shù)
三、共軛酸堿對的Ka和Kb的關系
四、酸和堿的強度
3 不同pH溶液中弱酸（堿）各種型體的分布
一、分析濃度與平衡濃度
二、不同pH溶液中酸（堿）各種型體的分布
三、濃度對數(shù)圖
4 酸、堿溶液中H+濃度的計算
一、物料平衡、電荷平衡、質(zhì)子平衡
二、酸、堿溶液［H+］的計算
三、濃度對數(shù)圖解法求溶液的pH值
5 酸、堿緩沖溶液
一、緩沖溶液的pH值
二、緩沖容量和緩沖范圍
三、標準緩沖溶液
6 酸堿指示劑
一、酸堿指示劑的作用原理
二、指示劑的變色范圍
三、影響指示劑變色范圍的因素
四、混合指示劑
7 滴定過程中溶液pH值的變化規(guī)律
一、強堿滴定強酸
二、強堿滴定一元弱酸
三、強酸滴定弱堿
8 指示劑的選擇和終點誤差
一、指示劑的選擇和終點誤差
二、終點誤差的計算方法
三、用濃度對數(shù)圖求終點誤差
四、酸堿滴定可行性的判斷
9 多元酸（或堿）和混合酸的滴定
一、強堿滴定多元酸
二、強堿滴定混合酸
10 酸堿滴定法的應用
一、酸、堿標準溶液的配制和標定
二、應用舉例
11 非水溶液中的酸堿滴定
一、溶劑的分類
二、物質(zhì)的酸堿性
三、非水滴定
思考題
習題

第四章 定量分析中的誤差和數(shù)據(jù)處理
1 誤差的分類，準確度與精密度
一、誤差的分類
二、準確度與精密度
三、準確度和精密度的關系
2 隨機誤差的正態(tài)分布
一、頻數(shù)分布
二、正態(tài)分布
三、標準正態(tài)分布
四、隨機誤差的區(qū)間概率
3 有限次測量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理
一、數(shù)據(jù)的集中趨勢和離散程度
二、置信度和置信區(qū)間
三、t一分布
四、測定數(shù)據(jù)的評價
4 提高分析準確度的方法
一、分析化學中對準確度的要求
二、分析準確度的檢驗
三、提高分析結(jié)果準確度的方法
5 有效數(shù)字及其運算規(guī)則
一、有效數(shù)字
二、有效數(shù)字的修約
三、有效數(shù)字的運算規(guī)則
思考題
習題

第五章 配位滴定法
1 概述
2 配合物的穩(wěn)定性
一、配合物的穩(wěn)定常數(shù)
二、配合物的累積穩(wěn)定常數(shù)
三、副反應對EDTA與金屬離子配合物穩(wěn)定性的影響
3 配位滴定法原理
一、滴定曲線
二、配合物條件常數(shù)和金屬離子濃度對滴定突躍的影響
三、金屬指示劑
四、終點誤差
五、配位滴定可行性的判斷
六、配位滴定中酸度的控制
4 混合離子的滴定
一、控制溶液的pH值進行分別滴定
二、利用掩蔽和解蔽的方法
三、選用其它配位劑作滴定劑
5 配位滴定的方式和應用
一、滴定方式
二、EDTA標準溶液的配制和標定
三、應用舉例
思考題
習題

第六章 沉淀測定法
1 沉淀溶解度及其影響因素
一、沉淀的活度積、溶度積和溶解度
二、影響沉淀溶解度的因素
2 沉淀的形成和沉淀的沾污
一、沉淀的形成
二、沉淀的沾污
三、沉淀沾污對分析結(jié)果的影響
3 沉淀條件的控制
一、晶形沉淀的沉淀條件
二、無定形沉淀的沉淀條件
三、均勻沉淀法
4 有機沉淀劑的應用
5 重量分析法
一、概述
二、沉淀重量法的分析過程
三、對沉淀形式的要求
四、對稱量形式的要求
五、沉淀重量法應用舉例
6 沉淀滴定法
一、摩爾（Mohr）法——鉻酸鉀作指示劑
二、佛爾哈德（Volhard）法——鐵銨礬作指示劑
三、法揚司（Fajans）法——吸附指示劑
四、銀量法的應用
思考題
習題
……

第七章 氧化還原滴定法
第八章 電位分析法
第九章 光度分析
第十章 原子吸收光譜分析法
第十一章 流動注射分析法
第十二章 氣相色譜分析法
第十三章 分析化學中的分離方法

附錄
參考文獻