目錄
前言
第1章 緒論 1
1.1 什么是儀器分析 2
1.1.1 分析儀器 2
1.1.2 儀器分析 3
1.2 為什么要學(xué)習(xí)儀器分析 3
1.2.1 儀器分析的任務(wù) 3
1.2.2 可用于分析目的物質(zhì)性質(zhì) 4
1.2.3 儀器分析的內(nèi)容 5
1.2.4 分析儀器的類型與結(jié)構(gòu) 5
1.3 如何學(xué)好儀器分析 6
1.4 現(xiàn)代儀器分析在新藥研發(fā)中的應(yīng)用 7
1.4.1 藥物發(fā)現(xiàn)過程中的儀器分析 7
1.4.2 藥物臨床前研究過程中的儀器分析 7
1.4.3 藥物臨床研究過程中的儀器分析 8
1.4.4 藥物生產(chǎn)、上市及上市后監(jiān)測(cè)過程中的儀器分析 8
1.5 儀器分析發(fā)展簡(jiǎn)史 9
1.5.1 分析儀器發(fā)展的三個(gè)階段及特征 9
1.5.2 儀器分析的發(fā)展趨勢(shì) 11
第1篇 光譜及波譜分析
第2章 光譜分析導(dǎo)論 14
2.1 光的本質(zhì) 14
2.1.1 光的波粒二象性 14
2.1.2 電磁波 16
2.2 光與物質(zhì)的相互作用 18
2.2.1 物質(zhì)的光吸收與光發(fā)射 18
2.2.2 物質(zhì)的光散射 20
2.2.3 光與物質(zhì)作用的其他方式 21
2.3 物質(zhì)的顏色及測(cè)量 21
2.3.1 物質(zhì)的顏色與光的關(guān)系 21
2.3.2 人類的色覺 23
2.3.3 三原色原理 25
2.3.4 標(biāo)準(zhǔn)色度學(xué)系統(tǒng) 26
2.3.5 色度計(jì)算方法 27
2.4 光譜分析儀器 28
2.4.1 光譜分析儀器的基本結(jié)構(gòu) 28
2.4.2 光源 28
2.4.3 單色系統(tǒng) 28
2.4.4 樣品室 29
2.4.5 檢測(cè)系統(tǒng) 30
2.4.6 數(shù)據(jù)處理和顯示系統(tǒng) 31
2.5 光譜分析法 31
2.5.1 光譜分析法的分類 31
2.5.2 光譜分析法的屬性 33
第3章 紫外-可見分子吸收光譜分析 36
3.1 分子軌道理論與有機(jī)分子的電子躍遷 36
3.1.1 分子軌道理論 36
3.1.2 電子躍遷的類型 37
3.1.3 生色團(tuán)和助色團(tuán) 39
3.1.4 波長(zhǎng)紅移與藍(lán)移、增色與減色效應(yīng) 40
3.2 有機(jī)化合物的紫外-可見吸收光譜 42
3.2.1 飽和烴及其衍生物 42
3.2.2 不飽和烴及其共軛烯烴 43
3.2.3 羰基化合物 43
3.2.4 芳香族化合物 43
3.3 無機(jī)化合物的紫外-可見吸收光譜 45
3.3.1 電荷轉(zhuǎn)移躍遷 45
3.3.2 配位場(chǎng)躍遷 45
3.4 影響紫外-可見分子吸收光譜的因素 46
3.4.1 分子結(jié)構(gòu)對(duì)光吸收的影響 46
3.4.2 環(huán)境效應(yīng) 47
3.5 光吸收定律 49
3.5.1 朗伯-比爾定律 49
3.5.2 摩爾吸光系數(shù)和桑德爾靈敏度 50
3.5.3 朗伯-比爾定律成立的前提條件 51
3.5.4 朗伯-比爾定律的偏離 52
3.6 紫外-可見分光光度計(jì) 54
3.6.1 光源 55
3.6.2 雙光束光路系統(tǒng) 55
3.6.3 樣品池 55
3.7 分子吸收光譜的測(cè)定 57
3.7.1 試樣的制備 57
3.7.2 測(cè)量條件的選擇 57
3.7.3 參比溶液的選擇 59
3.8 金屬離子的測(cè)定 60
3.8.1 顯色反應(yīng) 60
3.8.2 顯色劑 60
3.8.3 顯色條件的選擇 62
3.8.4 干擾及其消除方法 64
3.9 分子吸收光譜在藥物分析中的應(yīng)用 65
3.9.1 定性分析 65
3.9.2 定量分析 67
第4章 紅外吸收光譜分析 72
4.1 概述 72
4.1.1 基本概念 72
4.1.2 紅外光譜分析的特點(diǎn)及主要應(yīng)用領(lǐng)域 73
4.2 紅外吸收光譜分析法的基本原理 74
4.2.1 產(chǎn)生分子紅外吸收的條件 74
4.2.2 紅外光譜分析的理論模型 75
4.2.3 影響紅外吸收峰強(qiáng)度的因素 77
4.2.4 影響基團(tuán)吸收峰位置的因素 78
4.3 紅外吸收光譜與分子結(jié)構(gòu) 80
4.3.1 官能團(tuán)區(qū)和指紋區(qū) 80
4.3.2 紅外光譜的基本區(qū)域 81
4.3.3 典型化學(xué)鍵的紅外吸收光譜 83
4.4 紅外光譜分析法 85
4.4.1 紅外光譜定性分析 85
4.4.2 紅外光譜定量分析 85
4.5 紅外吸收光譜儀及樣品制備技術(shù) 86
4.5.1 紅外吸收光譜儀的類型及構(gòu)成 86
4.5.2 紅外光譜分析的樣品制備 88
4.6 近紅外光譜分析 89
4.6.1 概述 89
4.6.2 近紅外光譜分析原理 90
4.6.3 近紅外譜帶的歸屬 91
4.6.4 近紅外光譜分析儀器簡(jiǎn)介 92
4.7 紅外吸收光譜分析在藥物研發(fā)中的應(yīng)用 95
4.7.1 在合成類藥物研發(fā)中的應(yīng)用 95
4.7.2 在中藥活性組分研發(fā)中的應(yīng)用 95
4.7.3 藥品鑒定和分析示例 96
4.7.4 制藥過程分析中的應(yīng)用示例 97
第5章 分子發(fā)光分析 100
5.1 分子發(fā)光的類型 100
5.2 分子熒光分析法 101
5.2.1 熒光及磷光 101
5.2.2 分子熒光和磷光的產(chǎn)生 102
5.2.3 熒光激發(fā)光譜和發(fā)射光譜 104
5.2.4 熒光光譜的特征 105
5.2.5 熒光特征參數(shù) 107
5.2.6 熒光發(fā)射與分子結(jié)構(gòu) 108
5.2.7 熒光分子的各向異性 111
5.2.8 影響分子熒光發(fā)射的環(huán)境因素 112
5.2.9 分子熒光分析法 116
5.2.10 分子熒光分析法的應(yīng)用 118
5.2.11 熒光分光光度計(jì) 119
5.3 化學(xué)發(fā)光分析法 121
5.3.1 化學(xué)發(fā)光的產(chǎn)生 122
5.3.2 典型化學(xué)發(fā)光體系 124
5.3.3 化學(xué)發(fā)光分析儀器 128
5.4 生物發(fā)光分析法 129
第6章 光散射光譜分析 132
6.1 光散射現(xiàn)象及種類 132
6.1.1 光散射現(xiàn)象 132
6.1.2 光散射種類 132
6.2 光散射的本質(zhì) 133
6.2.1 丁鐸爾散射 133
6.2.2 瑞利散射 134
6.2.3 米氏散射 135
6.2.4 密度漲落理論 136
6.2.5 拉曼散射 138
6.2.6 布里淵散射 139
6.2.7 康普頓散射 140
6.3 共振光散射光譜分析 140
6.3.1 共振光散射光譜分析法的理論基礎(chǔ) 141
6.3.2 共振光散射增強(qiáng) 142
6.3.3 共振光散射光譜分析法 142
6.3.4 共振光散射光譜分析法的應(yīng)用 143
6.3.5 共振光散射技術(shù)的發(fā)展 144
6.4 拉曼散射光譜分析 144
6.4.1 概論 144
6.4.2 基本原理 144
6.4.3 激光拉曼光譜儀 146
6.4.4 激光拉曼光譜法 147
6.4.5 共振拉曼散射光譜法 147
6.4.6 表面增強(qiáng)拉曼散射光譜法 148
第7章 原子吸收光譜分析 150
7.1 概述 150
7.1.1 原子吸收光譜分析法的優(yōu)點(diǎn) 150
7.1.2 原子吸收光譜分析法的局限性 150
7.2 原子吸收光譜分析法的基本原理 151
7.2.1 原子吸收光譜的產(chǎn)生 151
7.2.2 原子吸收譜線的特征 152
7.2.3 原子吸收光譜的譜線變寬 153
7.3 原子吸收光譜的測(cè)量 157
7.3.1 積分吸收測(cè)量法 157
7.3.2 峰值吸收測(cè)量法 157
7.3.3 銳線光源 158
7.3.4 基態(tài)原子數(shù)與原子化溫度 158
7.3.5 原子吸收定量分析法的定量分析基礎(chǔ) 159
7.4 原子吸收分光光度計(jì) 159
7.4.1 光源 160
7.4.2 原子化系統(tǒng) 160
7.4.3 光學(xué)系統(tǒng) 161
7.4.4 檢測(cè)系統(tǒng) 162
7.5 原子吸收光譜分析法的干擾及其抑制 162
7.5.1 光譜干擾及其抑制 162
7.5.2 化學(xué)干擾及其消除 164
7.5.3 物理干擾及其消除 164
7.6 定量分析方法 165
7.6.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 165
7.6.2 標(biāo)準(zhǔn)加入法 165
7.6.3 原子吸收光譜的測(cè)定條件 167
7.6.4 原子吸收光譜分析法的特征參數(shù) 168
7.7 原子吸收光譜分析法在藥物研發(fā)中的應(yīng)用 168
第8章 原子發(fā)射光譜分析 173
8.1 概述 173
8.2 原子發(fā)射光譜分析法的基本原理 174
8.2.1 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生 174
8.2.2 譜線的類型 175
8.2.3 譜線的寬度和輪廓 176
8.2.4 譜線的自吸與自蝕 176
8.2.5 影響譜線強(qiáng)度的因素 176
8.3 原子發(fā)射光譜儀 177
8.3.1 激發(fā)光源 178
8.3.2 分光系統(tǒng) 179
8.3.3 檢測(cè)系統(tǒng) 181
8.4 原子發(fā)射光譜分析 183
8.4.1 定性分析 183
8.4.2 半定量分析 184
8.4.3 定量分析 185
8.4.4 分析線、內(nèi)標(biāo)元素及內(nèi)標(biāo)線的選擇 186
8.5 原子發(fā)射光譜在藥物研發(fā)中的應(yīng)用 186
8.5.1 在藥品質(zhì)量控制中的應(yīng)用 187
8.5.2 在藥理毒理研究中的應(yīng)用 187
8.5.3 在中藥研發(fā)中的應(yīng)用 188
8.6 原子熒光光譜分析法 189
8.6.1 原子熒光簡(jiǎn)介 189
8.6.2 原子熒光光譜儀 189
8.6.3 原子熒光分析法的特點(diǎn)及其應(yīng)用 189
第9章 X射線光譜分析 191
9.1 概述 191
9.2 X射線的產(chǎn)生及弛豫現(xiàn)象 191
9.2.1 X射線的產(chǎn)生 191
9.2.2 弛豫現(xiàn)象 194
9.3 X射線光譜儀 194
9.3.1 X射線源 194
9.3.2 入射波長(zhǎng)限定裝置 195
9.3.3 X射線檢測(cè)器 196
9.3.4 信號(hào)處理器 198
9.4 X射線吸收光譜分析法 198
9.4.1 X射線的吸收 198
9.4.2 X射線吸收光譜分析法的原理 198
9.4.3 X射線吸收光譜分析法的應(yīng)用 199
9.5 X射線熒光光譜分析法 199
9.5.1 定性分析 200
9.5.2 定量分析 200
9.5.3 儀器裝置 200
9.6 X射線衍射光譜分析法 201
9.6.1 X射線衍射光譜分析法的原理 201
9.6.2 晶體結(jié)構(gòu)分析 202
9.6.3 X射線衍射強(qiáng)度 205
9.6.4 X射線衍射光譜分析 205
9.7 X射線光電子能譜分析法 208
9.7.1 基本原理 208
9.7.2 化學(xué)位移及其影響因素 208
9.7.3 X射線光電子能譜儀 211
9.7.4 X光電子能譜的定性與定量分析 214
9.8 X射線光譜分析在藥物研發(fā)中的應(yīng)用 215
第10章 核磁共振波譜分析 217
10.1 概述 217
10.2 核磁共振的原理 218
10.2.1 原子核的自旋和磁矩 218
10.2.2 核磁共振現(xiàn)象 220
10.2.3 自旋弛豫 221
10.3 核磁共振波譜儀 221
10.3.1 核磁共振的產(chǎn)生方式 221
10.3.2 連續(xù)波核磁共振波譜儀 222
10.3.3 脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀 224
10.4 化學(xué)位移 225
10.4.1 化學(xué)位移的產(chǎn)生 225
10.4.2 化學(xué)位移的表示方法 226
10.4.3 化學(xué)位移的影響因素 227
10.4.4 NMR波譜的測(cè)定 229
10.4.5 常見結(jié)構(gòu)的化學(xué)位移 231
10.5 自旋偶合和自旋分裂 231
10.5.1 自旋偶合 231
10.5.2 核的等價(jià)性 232
10.5.3 偶合常數(shù) 233
10.6 核磁共振氫譜的解析 235
10.6.1 核磁共振氫譜 235
10.6.2 核磁共振氫譜的解析步驟 235
10.7 核磁共振碳譜及解析 236
10.7.1 核磁共振碳譜的特點(diǎn) 236
10.7.2 13C核磁共振譜的化學(xué)位移 237
10.7.3 影響13C化學(xué)位移的因素 238
10.7.4 常見的13C核磁共振譜 239
10.7.5 13C核磁共振譜的解析步驟 241
10.8 二維核磁共振譜 242
10.8.1 基本原理及類別 242
10.8.2 同核化學(xué)位移相關(guān)譜 243
10.8.3 多量子躍遷譜 244
10.9 核磁共振波譜在藥物研發(fā)中的應(yīng)用 245
10.9.1 藥物靶標(biāo)生物大分子結(jié)構(gòu)的解析 245
10.9.2 藥物代謝和藥物篩選中的應(yīng)用 246
10.10 現(xiàn)代磁共振分析技術(shù) 246
10.10.1 固體高分辨核磁共振譜 246
10.10.2 計(jì)算機(jī)輔助有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)解析 247
第11章 質(zhì)譜分析 251
11.1 概述 251
11.1.1 質(zhì)譜與質(zhì)譜分析法 251
11.1.2 質(zhì)譜分析法的特點(diǎn) 252
11.2 質(zhì)譜分析儀 253
11.2.1 質(zhì)譜分析儀的主要構(gòu)件 253
11.2.2 真空系統(tǒng) 253
11.2.3 進(jìn)樣系統(tǒng) 253
11.2.4 離子源 255
11.2.5 質(zhì)量分析器 260
11.2.6 檢測(cè)器及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng) 264
11.2.7 質(zhì)譜儀的主要性能指標(biāo) 265
11.3 質(zhì)譜圖及化學(xué)鍵的主要裂解方式 267
11.3.1 質(zhì)譜的表示方式 267
11.3.2 質(zhì)譜圖中主要離子峰類型 268
11.3.3 化學(xué)鍵的主要裂解方式 271
11.4 質(zhì)譜定性與定量分析 273
11.4.1 質(zhì)譜定性分析 273
11.4.2 質(zhì)譜定量分析 275
11.5 現(xiàn)代質(zhì)譜分析技術(shù) 276
11.5.1 基質(zhì)輔助激光解吸離子化-飛行時(shí)間質(zhì)譜 276
11.5.2 傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀 277
11.5.3 串聯(lián)質(zhì)譜 277
11.5.4 電感耦合等離子體質(zhì)譜 279
第2篇 電化學(xué)分析
第12章 電化學(xué)分析導(dǎo)論 282
12.1 概述 282
12.1.1 電化學(xué)分析法分類 283
12.1.2 電化學(xué)分析法的特點(diǎn) 284
12.2 化學(xué)電池 284
12.2.1 化學(xué)電池的種類 284
12.2.2 丹尼爾電池 284
12.3 電池電動(dòng)勢(shì) 286
12.3.1 電極-溶液相界面電位差 286
12.3.2 液體-液體相界面電位差 286
12.3.3 電極-導(dǎo)線相界面電位差 287
12.3.4 原電池的電動(dòng)勢(shì) 287
12.4 極化現(xiàn)象 287
12.4.1 濃差極化 287
12.4.2 電化學(xué)極化 288
12.5 指示電極 288
12.5.1 金屬基電極 289
12.5.2 膜電極 291
12.6 參比電極 293
12.6.1 甘汞電極 294
12.6.2 銀-氯化銀電極 295
12.7 鹽橋 295
第13章 電導(dǎo)分析 298
13.1 概述 298
13.2 電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電現(xiàn)象 298
13.2.1 導(dǎo)體 298
13.2.2 電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電機(jī)制 301
13.2.3 法拉第定律 301
13.3 電導(dǎo)分析法的基本原理 302
13.3.1 電導(dǎo)與電導(dǎo)率 302
13.3.2 影響電導(dǎo)分析法的因素 303
13.4 溶液電導(dǎo)的測(cè)量 305
13.4.1 電極和電導(dǎo)池 305
13.4.2 電導(dǎo)儀 306
13.4.3 無電極式電導(dǎo)測(cè)量法 306
13.4.4 非接觸式電導(dǎo)法 306
13.5 電導(dǎo)分析法及其應(yīng)用 307
13.5.1 直接電導(dǎo)法 307
13.5.2 電導(dǎo)法的應(yīng)用 307
13.6 電導(dǎo)檢測(cè)器 309
13.6.1 接觸式電導(dǎo)檢測(cè)器 309
13.6.2 非接觸式電導(dǎo)檢測(cè)器 310
第14章 電位分析 312
14.1 概述 312
14.2 電位分析法的理論基礎(chǔ) 312
14.3 酸度計(jì) 314
14.3.1 酸度計(jì)的種類與結(jié)構(gòu) 314
14.3.2 pH計(jì)的工作原理 315
14.4 離子選擇電極 317
14.4.1 離子選擇電極的種類 317
14.4.2 原電極 318
14.4.3 敏化膜電極 323
14.4.4 離子敏場(chǎng)效應(yīng)晶體管 326
14.4.5 離子選擇電極的性能參數(shù) 326
14.5 直接電位分析 328
14.5.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 329
14.5.2 直接比較法 329
14.5.3 標(biāo)準(zhǔn)加入法 329
14.6 電位滴定法 331
14.6.1 滴定曲線及滴定終點(diǎn) 331
14.6.2 指示電極的選擇 333
14.7 壓電現(xiàn)象 335
14.7.1 壓電效應(yīng)的原理 335
14.7.2 壓電材料的主要參數(shù) 336
14.7.3 壓電方程 338
14.7.4 壓電振子 338
第15章 極譜法與伏安分析 342
15.1 概述 342
15.2 經(jīng)典極譜分析 343
15.2.1 極譜分析法原理 343
15.2.2 極譜波 344
15.2.3 極譜波的類型 345
15.2.4 極譜波方程 346
15.2.5 擴(kuò)散電流方程 346
15.2.6 干擾電流及其消除 347
15.2.7 極譜法的測(cè)定 348
15.2.8 極譜法的應(yīng)用 349
15.3 現(xiàn)代極譜分析 349
15.3.1 單掃描極譜法 349
15.3.2 脈沖極譜法 350
15.3.3 極譜催化波 35
15.4 伏安分析法 35
15.4.1 循環(huán)伏安法 35
15.4.2 溶出伏安法 35
15.5 超聲電分析化學(xué) 3 5
15.5.1 超聲伏安分析法 35
15.5.2 電極過程動(dòng)力學(xué) 356
15.5.3 超聲電化學(xué)發(fā)光分析 356
第3篇 色譜及分離分析
第16章 色譜分析法導(dǎo)論 359
16.1 概述 359
16.1.1 物質(zhì)的分離與色譜法 359
16.1.2 色譜過程 360
16.2 色譜流出曲線及有關(guān)術(shù)語 361
16.2.1 色譜流出曲線 361
16.2.2 色譜峰形參數(shù) 363
16.2.3 保留值 364
16.2.4 分配平衡中的基本概念 366
16.2.5 柱效參數(shù) 368
16.2.6 分離度 369
16.3 色譜法的分類及其分離機(jī)制 370
16.3.1 色譜法的分類 370
16.3.2 基本類型色譜法的分離機(jī)制 371
16.4 基本分離方程式及影響分離度的因素 372
16.4.1 基本分離方程式 372
16.4.2 影響分離度的因素 374
第17章 平面色譜分析 378
17.1 概述 378
17.2 薄層色譜法的分類 378
17.2.1 吸附薄層色譜法 379
17.2.2 分配薄層色譜法 379
17.2.3 分子排阻薄層色譜法 379
17.2.4 離子交換薄層色譜法 379
17.2.5 聚酰胺薄層色譜法 380
17.3 固定相的選擇 380
17.3.1 常見薄層色譜固定相 380
17.3.2 硅膠 381
17.3.3 氧化鋁 381
17.4 展開劑的選擇 382
17.4.1 選擇原則 382
17.4.2 最佳展開系統(tǒng) 382
17.5 薄層色譜分離過程 383
17.5.1 鋪制薄層板 383
17.5.2 點(diǎn)樣 383
17.5.3 展開 384
17.5.4 顯色與檢視 385
17.5.5 記錄 385
17.6 薄層色譜的系統(tǒng)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn) 386
17.6.1 檢測(cè)靈敏度 386
17.6.2 比移值測(cè)定 386
17.6.3 分離效能 387
17.7 薄層色譜掃描法 387
17.8 薄層色譜法在藥物分析中的應(yīng)用 388
17.8.1 定性鑒別 388
17.8.2 雜質(zhì)限度檢查 388
17.8.3 含量測(cè)定 389
17.8.4 應(yīng)用示例 389
第18章 氣相色譜分析 394
18.1 概述 394
18.2 氣相色譜法的基本原理 394
18.2.1 氣相色譜的分離過程 394
18.2.2 塔板理論 395
18.2.3 速率理論 399
18.3 氣相色譜儀 406
18.3.1 氣相色譜儀的構(gòu)成 406
18.3.2 氣相色譜儀的構(gòu)件系統(tǒng) 406
18.3.3 氣相色譜檢測(cè)器 407
18.4 氣相色譜固定相及色譜柱 412
18.4.1 擔(dān)體 412
18.4.2 固定液 413
18.4.3 氣固色譜固定相 414
18.4.4 氣相色譜柱 415
18.5 氣相色譜的定性與定量分析 420
18.5.1 定性分析方法 420
18.5.2 定量分析方法 421
18.6 氣相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用 424
18.6.1 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 424
18.6.2 氣相色譜法在藥物鑒別中的應(yīng)用 425
18.6.3 氣相色譜法在雜質(zhì)檢查中的應(yīng)用 425
18.6.4 氣相色譜法在藥物含量測(cè)定中的應(yīng)用 427
18.7 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用 428
18.7.1 GC-MS聯(lián)用儀簡(jiǎn)介 428
18.7.2 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的定性與定量分析 431
第19章 高效液相色譜分析 433
19.1 概述 433
19.2 高效液相色譜法的基本原理 433
19.2.1 吉丁斯方程 433
19.2.2 吉丁斯方程討論 434
19.2.3 高效液相色譜的范氏方程 436
19.2.4 氣相色譜與液相色譜的對(duì)比 436
19.3 高效液相色譜法的主要類型 437
19.3.1 液固色譜法 437
19.3.2 液液分配色譜法 437
19.3.3 離子交換色譜法 437
19.3.4 分子排阻色譜法 438
19.4 高效液相色譜儀 438
19.4.1 輸液系統(tǒng) 438
19.4.2 進(jìn)樣系統(tǒng) 439
19.4.3 分離系統(tǒng) 440
19.4.4 檢測(cè)系統(tǒng) 441
19.4.5 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng) 444
19.5 高效液相色譜的固定相和流動(dòng)相 444
19.5.1 高效液相色譜填料 444
19.5.2 化學(xué)鍵合相固定相 445
19.5.3 其他種類固定相 447
19.5.4 高效液相色譜流動(dòng)相 449
19.5.5 化學(xué)鍵合相色譜法 451
19.5.6 反相離子對(duì)色譜法 452
19.6 高效液相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用 453
19.6.1 在藥物鑒別中的應(yīng)用 453
19.6.2 在藥物雜質(zhì)檢查中的應(yīng)用 453
19.6.3 在藥物含量測(cè)定中的應(yīng)用 456
19.7 超高效液相色譜 458
19.7.1 簡(jiǎn)介 458
19.7.2 理論基礎(chǔ) 458
19.7.3 超高效液相色譜儀系統(tǒng) 459
19.8 制備液相色譜 460
19.8.1 制備型色譜柱的選擇 461
19.8.2 流動(dòng)相的選擇 461
19.8.3 檢測(cè)器 461
19.8.4 上樣量 462
19.8.5 餾分收集及純化后處理 462
19.9 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用 462
19.9.1 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析過程 462
19.9.2 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用接口 463
19.9.3 色譜單元 464
19.9.4 質(zhì)量分析器 465
19.9.5 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的定性與定量分析 465
第20章 超臨界流體色譜分析 468
20.1 概述 468
20.2 超臨界流體 469
20.2.1 超臨界流體的概念與特性 469
20.2.2 常用超臨界流體 470
20.3 超臨界流體色譜 471
20.3.1 超臨界流體色譜的分離原理 471
20.3.2 超臨界流體色譜的特點(diǎn) 472
20.4 超臨界流體色譜設(shè)備 473
20.4.1 流動(dòng)相 473
20.4.2 固定相 474
20.4.3 超臨界流體色譜儀 475
20.5 超臨界流體萃取分離法 476
20.5.1 超臨界流體萃取 476
20.5.2 超臨界流體的選擇 478
20.5.3 超臨界流體萃取工藝的基本類型 478
20.5.4 影響超臨界流體萃取效率的主要因素 480
20.5.5 超臨界流體萃取的特點(diǎn) 480
20.5.6 超臨界流體的應(yīng)用及發(fā)展前景 481
20.6 超臨界萃取技術(shù)在中藥提取分離中的應(yīng)用 483
第21章 毛細(xì)管電泳分析 485
21.1 概述 485
21.2 毛細(xì)管電泳基礎(chǔ)理論 485
21.2.1 毛細(xì)管 485
21.2.2 電滲流 486
21.2.3 電泳淌度 487
21.2.4 焦耳熱 488
21.2.5 柱效與分離度 488
21.2.6 毛細(xì)管電泳儀器結(jié)構(gòu) 489
21.2.7 毛細(xì)管電泳分析的特征 489
21.3 毛細(xì)管電泳的分離模式與原理 489
21.3.1 毛細(xì)管區(qū)帶電泳 489
21.3.2 膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜 490
21.3.3 毛細(xì)管電色譜 491
21.3.4 毛細(xì)管凝膠電泳 491
21.3.5 毛細(xì)管等電聚焦 492
21.3.6 毛細(xì)管等速電泳 492
21.4 毛細(xì)管電泳的進(jìn)樣技術(shù) 493
21.4.1 毛細(xì)管電泳進(jìn)樣類別 493
21.4.2 壓力進(jìn)樣 493
21.4.3 電動(dòng)進(jìn)樣 494
21.5 毛細(xì)管電泳的信號(hào)檢測(cè) 494
21.5.1 光學(xué)檢測(cè) 494
21.5.2 電化學(xué)檢測(cè) 495
21.5.3 質(zhì)譜檢測(cè) 496
21.6 毛細(xì)管電泳分析法在藥物研發(fā)中的應(yīng)用 497
21.6.1 定性定量分析 497
21.6.2 藥物篩選 498
21.7 微流控技術(shù)簡(jiǎn)介 500
21.7.1 色譜分離芯片 500
21.7.2 藥物篩選微流控芯片 501
第4篇 成像分析
第22章 光學(xué)顯微成像分析 504
22.1 概述 504
22.1.1 顯微術(shù)與顯微成像系統(tǒng) 504
22.1.2 光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡 505
22.2 光學(xué)顯微鏡的工作原理 506
22.2.1 光學(xué)顯微鏡成像原理 506
22.2.2 光學(xué)顯微鏡成像分辨率極限 507
22.3 光學(xué)顯微鏡結(jié)構(gòu) 511
22.3.1 機(jī)械構(gòu)造 511
22.3.2 光學(xué)系統(tǒng) 512
22.4 現(xiàn)代光學(xué)顯微技術(shù) 513
22.4.1 光學(xué)顯微鏡的分類 513
22.4.2 光學(xué)顯微鏡的應(yīng)用 515
22.5 熒光顯微成像分析 516
22.5.1 概述 516
22.5.2 熒光顯微成像原理 516
22.5.3 熒光顯微鏡的儀器結(jié)構(gòu)、數(shù)據(jù)采集及分析 517
22.5.4 激光共聚焦顯微鏡的儀器結(jié)構(gòu) 519
22.5.5 熒光顯微成像分析的應(yīng)用 519
第23章 電子顯微成像分析 524
23.1 概述 524
23.2 透射電子顯微成像分析 524
23.2.1 透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu) 524
23.2.2 主要部件結(jié)構(gòu)及工作原理 529
23.2.3 透射電子顯微鏡分辨率和放大倍數(shù)的測(cè)定 531
23.2.4 樣品制備 531
23.2.5 表面復(fù)型 532
23.2.6 透射電子顯微鏡的應(yīng)用 533
23.3 掃描電子顯微成像分析 534
23.3.1 概述 534
23.3.2 成像原理 535
23.3.3 掃描電子顯微鏡結(jié)構(gòu) 537
23.3.4 掃描電子顯微鏡與透射電子顯微鏡的主要區(qū)別 539
23.3.5 掃描電子顯微鏡的應(yīng)用 540
第24章 原子力顯微成像分析 543
24.1 概述 543
24.1.1 原子力顯微鏡的誕生 543
24.1.2 原子力顯微鏡的特點(diǎn) 544
24.2 原子力顯微成像的基本原理 545
24.2.1 原子之間的作用力 545
24.2.2 原子力顯微鏡掃描成像原理 546
24.2.3 原子力顯微鏡的基本成像模式 546
24.2.4 原子力顯微鏡成像信息 549
24.3 原子力顯微成像的試樣準(zhǔn)備 550
24.4 原子力顯微成像的應(yīng)用 551
24.4.1 形貌成像分析 551
24.4.2 研究不同對(duì)象間的作用力 553
24.4.3 納米加工及操縱 553
24.4.4 原子力顯微成像的優(yōu)點(diǎn) 554
24.4.5 原子力顯微成像的發(fā)展 554
第25章 臨床醫(yī)學(xué)成像分析 556
25.1 概述 556
25.2 X射線透視影像 557
25.2.1 診斷用X射線機(jī) 557
25.2.2 電子計(jì)算機(jī)斷層掃描攝影 560
25.3 超聲波及超聲成像 561
25.3.1 超聲波 561
25.3.2 超聲波的傳播 562
25.3.3 醫(yī)用超聲診斷儀 563
25.3.4 醫(yī)用超聲的臨床應(yīng)用 564
25.3.5 超聲造影劑 566
25.4 醫(yī)用核磁共振成像 567
25.4.1 醫(yī)用核磁共振成像的原理 567
25.4.2 醫(yī)用核磁共振儀構(gòu)成 569
25.4.3 超導(dǎo)型MRI設(shè)備 570
25.4.4 醫(yī)用核磁共振儀的臨床應(yīng)用 571