分子微生物學實驗指導（普通高等教育“十三五”規(guī)劃教材）
定 價：20 元
- 作者：柳志強
- 出版時間：2017/7/1
- ISBN：9787518414536
- 出 版 社：中國輕工業(yè)出版社
- 中圖法分類：Q7-33
- 頁碼：112
- 紙張：膠版紙
- 版次：1
- 開本：16開
本書共包括十四章，包括微生物核酸提取，聚合酶鏈反應，載體連接轉(zhuǎn)化，大腸桿菌表達，分子雜交，DNA和蛋白質(zhì)相互作用等目前分子微生物學領域常用的實驗技術，章節(jié)順序安排基本參照常規(guī)實驗的流程。每個章節(jié)在概述部分對實驗原理進行了詳細闡述，便于讀者對實驗步驟的理解；在實驗步驟中，結(jié)合前人經(jīng)驗總結(jié)了部分注意事項，可供廣大讀者進行參考；每章結(jié)尾均有思考題，可用于實驗的復習和加深理解；書末還附錄有本書所涉及的質(zhì)粒圖譜及微生物常用培養(yǎng)基配方，可供讀者參考。
微生物學是實驗的科學，一本好的實驗操作手冊應該讓實驗過程事半功倍，它應該有詳盡的原理闡述，有規(guī)范的步驟說明，有準確的總結(jié)發(fā)問，有一目了然的圖表，同時應該篇幅不太大，便于使用和攜帶；這些特點，本書都有。
我們看過卷帙浩繁的《基因》，讀過時尚高端的《自然》《科學》《細胞》，但作為學生多年以來*實用的、*常閱及的、圈點引述*多的、相伴時間*久的，都會是一本簡單明了的實驗操作手冊，本書就是。
分子微生物學是從分子水平上研究微生物生命現(xiàn)象物質(zhì)基礎的學科，主要研究微生物細胞成分的物理、化學性質(zhì)和變化以及這些性質(zhì)變化與生命現(xiàn)象的關系。隨著生命科學的發(fā)展，分子微生物學技術已滲透到生命科學的各個領域，占有舉足輕重的地位。分子微生物學實驗技術是分子生物學研究中最基本也是最重要的手段，目前國內(nèi)關于分子生物學實驗的書籍較多，但多數(shù)書籍涉及的實驗技術較多，內(nèi)容較繁雜，不利于學生快速掌握其中基本的內(nèi)容。為了適應分子微生物學技術的發(fā)展，并為培養(yǎng)研究型創(chuàng)新人才服務，我們在現(xiàn)有分子生物學實驗相關書籍的基礎上, 整理了其中與分子微生物學相關的實驗技術，編寫成分子微生物學實驗指南，供生命科學各專業(yè)，特別是微生物學相關專業(yè)的本科生和研究生選用。
本書共包括十四章，包括微生物核酸提取，聚合酶鏈反應，載體連接轉(zhuǎn)化，大腸桿菌表達，分子雜交，DNA和蛋白質(zhì)相互作用等目前分子微生物學領域常用的實驗技術，章節(jié)順序安排基本參照常規(guī)實驗的流程。每個章節(jié)在概述部分對實驗原理進行了詳細闡述，便于讀者對實驗步驟的理解；在實驗步驟中，結(jié)合前人經(jīng)驗總結(jié)了部分注意事項，可供廣大讀者進行參考；每章結(jié)尾均有思考題，可用于實驗的復習和加深理解；書末還附錄有本書所涉及的質(zhì)粒圖譜及微生物常用培養(yǎng)基配方，可供讀者參考。由于編者水平有限及經(jīng)驗不足，書中難免有不足之處, 敬請廣大讀者指正。
柳志強，男。海南大學環(huán)境與植物保護學院副教授，研究方向為微生物天然產(chǎn)物分離與應用；植物病害生物防治；微生物功能基因。
李曉宇，女。海南大學環(huán)境與植物保護學院副教授，研究方向為分子微生物學；分子植物病理學。
第一章 瓊脂糖凝膠電泳
一、實驗材料
二、實驗儀器
三、操作步驟
四、技術要點
第二章 基因組DNA的提取
一、從植物組織提取基因組DNA
二、從動物組織提取基因組DNA
三、細菌基因組DNA的制備
四、絲狀真菌基因組DNA的制備
五、酵母基因組DNA的制備
六、基因組DNA的檢測
第三章 RNA的提取和cDNA合成
一、動植物組織mRNA提取
二、植物病毒RNA提取
三、絲狀真菌RNA提取
四、細菌RNA提取
五、酵母RNA提取
六、cDNA的合成
第四章 聚合酶鏈反應（PCR）
一、常規(guī)PCR技術
二、降落PCR
三、RACE技術
四、實時熒光定量PCR
第五章 DNA酶切
一、實驗材料
二、實驗儀器
三、操作步驟
四、技術要點
第六章 重組質(zhì)粒的連接
一、實驗材料
二、實驗儀器
三、操作步驟
四、技術要點
第七章 大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備和轉(zhuǎn)化
一、CaCl2法制備感受態(tài)細胞及轉(zhuǎn)化
二、大腸桿菌超級感受態(tài)細胞的制備
三、電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的制備及轉(zhuǎn)化
第八章 質(zhì)粒DNA的提取
一、實驗材料
二、操作步驟
三、技術要點
第九章 聚丙烯酰胺凝膠電泳
一、實驗材料
二、實驗儀器
三、操作步驟
四、技術要點
第十章 融合蛋白在大腸桿菌中的表達和純化
一、實驗材料
二、實驗儀器
三、操作步驟
四、技術要點
第十一章 分子雜交技術
一、核酸探針標記的方法
二、Southern 雜交
三、Northern 雜交
四、Western 雜交
五、菌落原位雜交
六、斑點雜交
七、雜交反應的條件及參數(shù)的優(yōu)化
第十二章 RFLP和RAPD技術
一、RFLP技術
二、RAPD技術
第十三章 EMSA實驗方案
一、實驗試劑
二、操作步驟
第十四章 酵母雙雜合系統(tǒng)篩選相互作用的蛋白
一、實驗材料與方法
二、陽性克隆的進一步證實
三、注意事項
附錄一 質(zhì)粒圖譜
附錄二 常用微生物培養(yǎng)基配方
參考文獻
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