本書由兩部分內(nèi)容組成，第一部分為藥物分析實驗，主要參照《中華人民共和國藥典》（2020年版）標準，選擇代表性藥物為分析對象，并根據(jù)云南省豐富的天然產(chǎn)物資源，選擇特色的如三七、茯苓等道地藥材的質(zhì)量控制方法作為實驗內(nèi)容；其涉及化學分析、光譜分析、色譜分析及聯(lián)用技術(shù)，包括化學制劑、中藥材及制劑、生物體內(nèi)樣品分析。第二部分為藥

本實訓教材內(nèi)容從芳酸類、胺類、巴比妥類等類型藥物中選取幾種常用藥物作為典型代表，以項目為導向，以學生為中心，按照新版《中國藥典》標準分別對各種藥物進行全面質(zhì)量檢驗，并逐項進行任務分解，教材形式進行活頁式教材改革。本教材為校企合作開發(fā)教材，以企業(yè)崗位（群）任職要求、職業(yè)標準、工作過程或產(chǎn)品為教材主體內(nèi)容，按照以學生為中心

課程學習是我國學位與研究生教育制度的重要特征，是保障研究生培養(yǎng)質(zhì)量的環(huán)節(jié)，在研究生成長成才中具有全面、綜合和基礎(chǔ)性作用。為了加強藥物分析學科課程建設(shè)，提升研究生科研能力、創(chuàng)新能力、實踐能力，特編寫《藥物分析技術(shù)進展和應用實踐》書籍，適應當前深化研究生教育改革要求該書計劃作為藥學學科，特別是藥物分析專業(yè)研究生課程設(shè)置、講

《藥物分析》一書經(jīng)全國職業(yè)教育教材審定委員會審定列入“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材。內(nèi)容分為理論和實訓兩部分，理論部分根據(jù)《中華人民共和國藥典》（2020年版）、國外一些國家藥典及現(xiàn)行藥品質(zhì)量標準的內(nèi)容，系統(tǒng)介紹了藥品質(zhì)量控制的標準和基本要求，闡述了常用的、結(jié)構(gòu)已經(jīng)明確的化學藥物、天然藥物、抗生素及其制劑的真?zhèn)舞b別、純

藥物分析（普通高等醫(yī)學院校藥學類專業(yè)第二輪教材）

本教材是“十二五”普通高等教育本科國家級規(guī)劃教材之一，主要作為藥學、藥物制劑、制藥工程和中藥學專業(yè)學生的教科書，也可以作為新藥研發(fā)、生產(chǎn)和使用過程中質(zhì)量控制的參考書。本書分為兩部分，共20章。總論部分，以藥物分析學的技術(shù)和方法原理及其在藥物研發(fā)、藥物生產(chǎn)過程和藥物使用過程中的實際應用為重點，強調(diào)藥物分析學的共性與特點，

本書為“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材。本書共17章，主要圍繞化學結(jié)構(gòu)已經(jīng)明確的合成藥物和天然藥物及其制劑、有代表性的中藥制劑和生化藥物進行質(zhì)量分析及體內(nèi)藥物分析展開，主要介紹了藥物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別試驗、雜質(zhì)檢查和含量測定方法，培養(yǎng)學生從藥物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與分析方法的關(guān)系中找出規(guī)律性內(nèi)容。本書按照《中國藥典》2020年版

生物生物等效性試驗廣泛應用于仿制藥物和一些改良型藥物的評價，也用于藥物開發(fā)早期不同制劑間的評價。對于仿制藥物，生物等效性試驗結(jié)果往往是政府藥品監(jiān)管部門決定其是否能上市的確證性證據(jù)，生物等效性試驗的研究水平和研究質(zhì)量對保證和保障人民群眾用藥安全和用藥可及十分重要。本書分為九章，系統(tǒng)地介紹了生物等效性試驗的發(fā)展歷史、試驗設(shè)

藥物分析基礎(chǔ)是藥劑專業(yè)專業(yè)基礎(chǔ)課程之一。全書分2篇，共計14章。主要闡述了藥品的質(zhì)量標準和藥典及藥物的鑒別、檢查、含量測定等分析方法，介紹了常用藥物的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)與質(zhì)量分析方法，培養(yǎng)學生運用理論知識解決藥物分析中常見問題的能力。全書在各章節(jié)中穿插了鏈接、案例等內(nèi)容，增加了教材的實用性、趣味性，章后配有自測題，明確

本教材結(jié)合企業(yè)行業(yè)崗位職業(yè)能力要求，以《中國藥典》2015年版為依據(jù)，在國家“十二五”職業(yè)教育規(guī)劃教材《藥物分析與質(zhì)量控制》的基礎(chǔ)上進行編寫。通過代表性藥物的分析方法和技術(shù)，闡述了原輔料和制劑的鑒別、檢查及含量測定等藥品質(zhì)量檢驗內(nèi)容。既有線下檢驗方法、測定原理、實驗操作、注意事項等的紙質(zhì)教材，又有線上的教學說明視頻、案